LEIA SOPHIES 

GÄSTEBUCH

Wir freuen uns über jeden Eintrag, Sie dürfen gerne ihre Gedanken mit uns teilen...      

        

         

        

65 Einträge auf 7 Seiten

online pharmacy online pharmacy

09.11.2017
09:55
http:­//­canadianpharmaciesbest.­com/­

Sebastian Mey

29.10.2016
22:59
Hallo liebe Leia Sophie und Familie,
die Homepage ist sehr schön und auch sehr informativ. Es ist sehr schön, wenn Kinder mit einer körperlichen und geistigen Beeinträchtigung Fortschritte machen, auch wenn es nur kleine sind. Macht weiter so und lasst euch nicht unterkriegen. Ich wünsche euch weiterhin viel Kraft und viel Freude mit einem so besonderen Kind. :)
Sebastian Mey

Nicole  Sousa

12.08.2016
15:47
Hallo liebe Leia,
Mein Name ist Nicole. Wir haben vor 2 Wochen die Diagnose bekommen. Unsere Tochter Lia-Marie ist 16 Monate alt. Da es so wenig Präzedenzfälle für diesen Gendefekt gibt, konnte uns unsere Ärztin keine wirklichen Auskünfte/Prognosen zu dieser "Krankheit " geben.
Aber deine Seite macht uns Hoffnung!
Dankeschön!
Alles Liebe und viele Grüße

Sarah Weber

11.07.2016
16:12
Hallo liebe Leia, du hast eine wunderschöne Seite und offensichtlich sehr liebevolle und informierte Familie, da kannst du dich sehr glücklich schätzen. Ich studiere ab diesem Wintersemester Sonderpädagogik und freue mich immer, über Menschen wie dich viel zu erfahren und zu lesen. Ich hoffe du hattest einen guten Start in die Woche, alles alles Liebe für dich und deine Familie!

Ernest Rivord

16.06.2016
22:19
It will be a special gesture to your honor your family and your environmental values. The first thing to watch out for is the price as generally emeralds are very expensive given their limited number, due to the unique, natural circumstances that must occur for them to be created. For hundreds of years, diamonds were not even thought to be a part of the engagement process. Ireland

Doris  Eder

26.03.2016
11:15
Hallo Leia und Familie. Ich bin durch Recherche für meinem Tochter auf deine Seite gestoßen. Ich bin sehr überrascht über diese tolle und hilfreiche Seite :-) Einfach toll. Ich bin aber auch ein wenig betrübt zu lesen was du und dein Familie schon mitmachen musstet. Viele Zeilen waren als wären es meine. Unsere Emily hat einen unbekannten Gendefekt und zusätzlich das seltene Kleefstrasyndrom. Unsere Emily ist auch so hübsch wie du und wir sind auch froh darüber weil es vor vielen Blicken schützt jedoch kennen wir auch das Gefühl nicht ernst genommen zu werden, sich ständig rechtfertigen zu müssen das sie einfach anders ist. Die Menschen sehen nur ein süßes Kind das doch so gar nicht krank aussieht. Du bist ein Sonnenschein, bleib es auch. Ich wünsche euch viel Kraft und vielleicht möchtet ihr uns auf Facebook besuchen unter: Emily Sonnenschein/Sunshine

Liebe Grüße aus Österreich, Eder Doris

 Entrümpelung Heidenau

25.02.2016
22:53
Hi, heute schreiben wir euch auch endlich mal in euer Gästebuch, wir waren schon einige mal auf eurer Seite - ist immer wieder ein Besuch wert.
Super Design und auch sehr Übersichtlich. Macht weiter so und besucht uns doch auch mal.
Viele Grüße vom Entrümpelung Heidenau Team - Wir bieten Entrümpelung Wohnungsauflösung in Heidenau, Dresden, Pirna und Umgebung.

Sandra Wehrfritz

13.02.2016
20:27
Liebe Leia,
Ich bin auf deiner Seite gelandet, weil ich für meinen Sohn recherchiert habe, der auch Entwicklungsverzögert ist eine Myelenisierungsverzö­gerung und ein Klumpfüßchen hat. Er hat auch einen Zwillingszahn, wie Du :-)
Jetzt gucke ich mich mal genauer auf Deiner Seite um, vielleicht finde ich ja neue Tipps. Habt IHR schon mal ne Vibrationsplatte ausprobiert, vielleicht hilft die Deinem Gleichgewicht ein bisschen auf die Sprünge. Wir haben ein relativ günstiges (im Verhältnis) Gerät auf ebay erstanden, und mein Söhnemann provitiert sehr davon.
Lg
Sandra
Wenn Ihr mögt... Also ich würde mich freuen, wenn ich vielleicht per eMail was von Euch hören würde

 Christine

29.01.2016
21:16
Liebe Leia,
Herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag!!
Du siehst so zufrieden und hübsch aus. Noch viele glückliche Jahre.
Ein Lob für deine tolle Familie.

Spiegel Nick

18.11.2015
00:14
Liebe Familie liebe Leia Sophie,
meine Name ist Nick und meine Frau heißt Sandra wir haben 2 Töchter eine ist 15 heißt Jennifer und die kleine ist 6 und heißt Maja .Meine kleine Maja hat auch einen Gen Defekt im Cask Gen und sieht euer Tochter auf einen Bild verblüffend ähnlich Bei Maja wurde der Gen Defekt erst letztes Jahr festgestellt die Ätzte wussten das sie etwas hat wussten aber nicht was bis kurz vor einem Jahr ,da wurde eine Pendeldiagnostik durchgeführt wo dann die Krankheit erkannt wurde .Ab dem 3 Monat nach der Geburt wussten wir das mit Maja irgend etwas nicht stimmt jetzt ist sie schon 6 und wir kämpfen immer wieder so wie ihr auch denke ich .Was uns am meisten Probleme macht sind Ämter wie Jugendamt zum Beispiel .Jedes halbe Jahr müssen wir zum Gesundheitsamt da man uns die eins zu eins Betreuung streichen möchte die Kosten sind zu hoch.Man wollte uns auch schon den Behinderungsgrad und Pflegestufe streichen wenn wir nicht das machen was das Jugendamt sagt,kennt ihr auch diese Probleme .Wenn man Maja sieht denkt man nicht gleich das sie Probleme hat das merkt man erst wenn man sie länger beobachtet und mit ihr redet .Ich finde es schön das ihr auch Eltern seit die nicht einfach ihr Kind abgeben und damit Aufgeben denn nichts kann diese Zeit ersetzen die wir mit unsrern Kindern haben egal ob sie gesund oder krank sind so wie diese beiden kleinen Mädchen .Würden uns freuen wenn ihr euch mal meldet um Erfahrungen auszutauschen. lg Nick,Sandra Jennifer und die kleine Maja vielleicht hört man sich ja mal

Seite 1 von 7

        

            

 

01014158